מלח רגיל

Anonim

נתרן כלורי
(סודיום כלוריד) הזרקה

תיאור

נתרן כלוריד (נתרן כלורי (זריקת כלוריד זריקה) הזרקה) הזרקה, USP הוא פתרון סטרילי, nonpyrogenic עבור חידוש נוזלים אלקטרוליטים במיכלים בודדים מינון עבור תוך ורידי. הוא אינו מכיל חומרים אנטימיקרוביאליים. ה- pH הנומינלי הוא 5.5 (4.5 עד 7.0). הרכב, osmolarity, ריכוז יונית מוצגים להלן:

0.45% נתרן כלוריד הזרקה, USP מכיל 4.5 גרם / L נתרן כלוריד (נתרן כלורי (זריקת כלוריד נתרן) הזרקה), USP (NaCl) עם osmolarity של 154 mOsmol / L (Cal). הוא מכיל 77 mEq / L נתרן ו 77 mEq / L כלוריד.

0.9% נתרן כלורי הזרקת, USP מכיל 9 גרם / L נתרן כלוריד (נתרן כלורי (זרימת כלוריד נתרן) הזרקה), USP (NaCl) עם osmolarity של 308 mOsmol / L (Cal). הוא מכיל 154 mEq / L נתרן ו 154 mEq / L כלוריד.

המיכל הגמיש נעשה עם חומרים שאינם לטקס פלסטיק המיועדים במיוחד למגוון רחב של תרופות פרנטרליות, כולל אלה הדורשות משלוח במיכלים העשויים מפוליאולינים או פוליפרופילן. לדוגמה, מערכת מיכל AVIVA תואמת ומתאימה לשימוש בתוספות ובניהול של פקליטקסל. בנוסף, מערכת המיכלים של AVIVA תואמת ומתאימה לשימוש בתוספות ובמינהל של כל התרופות הנחשבות לתאימות למערכות מיכל פוליוויניל כלוריד קיימות. חומרי הקשר פתרון לא מכילים PVC, DEHP, או plasticizers אחרים.

ההתאמה של חומרי המכולה נקבעה באמצעות הערכות ביולוגיות, אשר הראו את המיכל עובר Class VI US Pharmacopeia (USP) בדיקות עבור מיכלי פלסטיק. בדיקות אלה מאשרות את הבטיחות הביולוגית של מערכת המכולה. המיכל הגמיש הוא מערכת סגורה, ואוויר הוא prefilled במיכל כדי להקל על ניקוז. המיכל אינו דורש כניסה של אוויר חיצוני במהלך הניהול.

למכולה יש שתי יציאות: אחת מהן היא יציאת מוצא המנהלת להרכבה של מערכת ניהול תוך ורידי, והנמל האחר כולל אתר תרופה להוספת תרופות משלימות (ראה הנחיות לשימוש ). הפונקציה העיקרית של overwrap היא להגן על מיכל מן הסביבה הפיזית.

התראות

נתרן כלורי הזרקת, USP מצוין כמקור מים ואלקטרוליטים.

0.9% נתרן כלוריד (נתרן כלורי (זריקת כלוריד נתרן) הזרקה) הזרקת, USP הוא ציין גם לשימוש כפתרון פרימינג בהליכי המודיאליזה.

מינון ואדמיניסטרציה

לפי הוראות הרופא. המינון תלוי בגיל, במשקל ובמצב הקליני של המטופל וכן בקביעת המעבדה.

מוצרים תרופתי Parenteral צריך להיבדק חזותית עבור חומר חלקיקי שינוי צבע לפני הממשל בכל פעם פתרון מיכל היתר. אין לנהל אלא אם הפתרון הוא ברור החותם הוא שלם.

כל הזרקות במיכלי פלסטיק של AVIVA מיועדות לניהול תוך ורידי באמצעות ציוד סטרילי.

ייתכן שהתוספים אינם תואמים. מידע מלא אינו זמין. אין להשתמש בתוספים אלה הידועים כבלתי תואמים.

התייעץ עם הרוקח, אם זמין. אם, לפי שיקול הדעת של הרופא, זה יהיה מומלץ להציג תוספים, להשתמש בטכניקה aseptic. מערבבים היטב כאשר תוספים הוכנסו. אין לאחסן פתרונות המכילים תוספים.

איך סופקו

הגדלים הזמינים של כל זריקה במיכלי פלסטיק של AVIVA מוצגים להלן:

קודגודל (מ"ל)NDCשם מוצר
6E13135000338-6333-03 0.45% סודיום כלוריד הזרקה, USP
6E131410000338-6333-04
6E13562500338-6333-02
6E13222500338-6304-02 0.9% נתרן כלורי הזרקת, USP
6E13235000338-6304-03
6E132410000338-6304-04

חשיפה של מוצרים פרמצבטיים לחום צריך להיות ממוזער. הימנע חום מופרז. מומלץ שהמוצר יאוחסן בטמפרטורת החדר (25 ° C / 77 ° F); חשיפה קצרה עד 40 ° C) 104 ° F (אינה משפיעה לרעה על המוצר.

אופן השימוש במכל פלסטיק של אביבה

לפתוח

קרע overwrap למטה בצד בחריץ ולהסיר מיכל פתרון. לחות וחלק אטימות של פלסטיק עקב ספיגת לחות במהלך תהליך העיקור ניתן לצפות. זה נורמלי ואינו משפיע על איכות הפתרון או על בטיחותו. האטימות תפחת בהדרגה. בדוק דליפות דקות על ידי לחיצה על התיק הפנימי בתקיפות. אם דליפות נמצאות, להשליך פתרון כמו סטריליות עלול להיפגע. אם יש צורך בתרופות משלימות, בצע את ההוראות הבאות.

הכנה למינהל

זהירות: אין להשתמש במיכלי פלסטיק בחיבורי סדרה.

זהירות: יש להשתמש רק במערכות לא מאווררות או במערכות מאווררות עם יציאת האוורור.

  1. להשעות מ מיכל התמיכה.
  2. הסר מגן מיציאת היציאה בחלק התחתון של המיכל.
  3. צרף ערכת ניהול. עיין בהנחיות המלאות הנלוות.

כדי להוסיף תרופות

ייתכן שהתוספים אינם תואמים.

כדי להוסיף תרופות לפני ניהול הפתרון

  1. הכן אתר תרופות.
  2. באמצעות מזרק עם 19-22 מד מחט, לנקב resealable הנמל תרופות להזריק.
  3. מערבבים פתרון ותרופות ביסודיות. לתרופות בצפיפות גבוהה כגון אשלגן כלורי, סחיטה יציאות בעת יציאות זקופים ומערבבים היטב.

כדי להוסיף תרופות במהלך ניהול פתרון

  1. סגור מהדק על הסט.
  2. הכן אתר תרופות.
  3. באמצעות מזרק עם 19-22 מד מחט, לנקב resealable הנמל תרופות להזריק.
  4. הסר מכולה מן הקוטב הרביעי ו / או פונה למצב זקוף.
  5. פינוי שני הנמלים על ידי לחיצה עליהם כאשר המכולה נמצאת במצב זקוף.
  6. מערבבים פתרון ותרופות ביסודיות.
  7. החזרת מיכל למיקום בשימוש והמשך ניהול.

Baxter HealthcareCorporation Deerfield, IL 60015 USA 07-19-51-541. Baxter ו- AVIVA הם סימנים מסחריים של Baxter International Inc. לקבלת מידע אודות המוצר 1-800-933-0303

תופעות לוואי

תגובות אשר עשויות להתרחש בגלל הפתרון או את הטכניקה של הממשל כוללים תגובה febrile, זיהום באתר ההזרקה, פקקת ורידי או phlebitis המשתרע מאתר ההזרקה, extravasation, ו hypervolemia.

אם מתרחשת תגובה שלילית, יש להפסיק את העירוי, להעריך את החולה, לקבוע אמצעי מניעה טיפוליים מתאימים ולשמור את שארית הנוזל לבדיקה אם יידרש.

אינטראקציות עם תרופות

יש לנקוט זהירות בניהול של סודיום כלוריד הזרקת, USP לחולים שקיבלו סטרואידים או corticotropin.

מחקרים לא נערכו כדי להעריך אינטראקציות נוספות של סמים / סמים או סמים / מזון עם נתרן כלורי (נתרן כלורי (זריקת כלוריד הזרקת) הזרקה) הזרקה, USP.

אזהרות

נתרן כלורי הזרקת, USP יש להשתמש בזהירות רבה, אם בכלל, בחולים עם אי ספיקת לב, אי ספיקת כליות חמורה, ובמצבים קליניים בהם קיימת בצקת עם שימור הנתרן.

בחולים עם תפקוד הכליות הפחיתה, ניהול של נתרן כלורי (נתרן כלורי (זריקת כלוריד זריקה) הזרקה) הזרקה, USP עלול לגרום שימור הנתרן.

אמצעי זהירות

כללי

אין לחבר מיכלי פלסטיק גמישים של פתרונות תוך ורידיים בחיבורי סדרה. שימוש כזה עלול לגרום לתסחיף אוויר בשל שארית האוויר הנמשכת ממכולה אחת לפני ניהול הנוזל ממכל משני. לחץ על פתרונות תוך ורידיים הכלולים במיכלי פלסטיק גמישים להגדלת קצב הזרימה עלול לגרום לתסחיף האוויר, אם האוויר שנותר במיכל אינו פונה באופן מלא לפני הניהול.

שימוש במינון תוך ורידי עם פתח האוורור בתנוחה הפתוחה עלול לגרום לתסחיף האוויר. אין להשתמש במכלולים תוך ורידיים של ורידים עם פתח האוורור במצב פתוח עם מיכלי פלסטיק גמישים.

בדיקות מעבדה

יש לבצע הערכה קלינית וקביעות מעבדה תקופתיות כדי לעקוב אחר השינויים באיזון הנוזלים, בריכוזי אלקטרוליטים ובאיזון חומצי במהלך טיפול ממושך ממושך או בכל מקרה שבו מצבו של המטופל מעריך זאת.

קרצינוגנציה ומוטגנזה וירידה בפריון

מחקרים עם סודיום כלוריד (סודיום כלוריד) הזרקה כלוריד הזרקת הזרקת הזרקה, USP לא בוצעו על מנת להעריך פוטנציאל מסרטן, פוטנציאל mutagenic, או השפעות על הפריון.

הֵרָיוֹן

השפעות טרטוגניות

הריון קטגוריה C

מחקרים רבייה של בעלי חיים לא נערכו עם סודיום כלוריד הזרקת, USP. זה גם לא ידוע אם נתרן כלוריד (נתרן כלוריד) זריקת כלוריד זריקה) הזרקה) הזרקה, USP יכול לגרום נזק עוברית כאשר ניתנת לאישה בהריון או יכול להשפיע על יכולת הרבייה. נתרן כלוריד (נתרן כלורי (זריקת כלוריד נתרן) הזרקה) הזרקת, USP צריך להינתן לאישה בהריון רק אם יש צורך בבירור.

עבודה ומשלוח

מחקרים לא נערכו כדי להעריך את ההשפעות של נתרן כלורי (נתרן כלורי (זריקת כלוריד הזרקת) הזרקה) הזרקת, USP על עבודה ואספקה. יש לנקוט זהירות בעת מתן התרופה במהלך הלידה והאספקה.

אמהות סיעוד

לא ידוע אם תרופה זו מופרשת בחלב האדם. בגלל סמים רבים מופרשים בחלב האדם, זהירות צריך להיות מופעל כאשר נתרן כלוריד (נתרן כלוריד (זריקה כלוריד הזרקת) הזרקה) הזרקה, USP מנוהל לאישה סיעודית.

שימוש פדיאטרי

בטיחות ויעילות של נתרן כלורי (נתרן כלוריד) (זריקת כלוריד נתרן) הזרקה) הזרקה, USP בחולים ילדים לא הוקמו על ידי ניסויים נאותים מבוקר היטב, עם זאת, השימוש של נתרן כלוריד (נתרן כלוריד (זריקה כלוריד הזרקת) הזרקה) בספרות הרפואית יש התייחסות לפתרונות באוכלוסיית הילדים. האזהרות, אמצעי הזהירות והתגובות השליליות המזוהות בעותק התווית צריכות להיראות באוכלוסיית הילדים.

שימוש גריאטרי

מחקרים קליניים של נתרן כלורי (נתרן כלוריד) זריקת כלוריד זריקה) הזרקה) הזרקת, USP לא כלל מספר מספיק של נושאים בגילאי 65 ומעלה כדי לקבוע אם הם מגיבים אחרת מן הנבדקים הצעירים. ניסוי קליני אחר לא זיהה הבדלים בתגובות בין מטופלים קשישים וצעירים. באופן כללי, בחירת המינון עבור מטופל קשיש צריכה להיות זהירה, בדרך כלל מתחיל בקצה הנמוך של טווח המינון, המשקף את התדירות הגבוהה יותר של הפחתה תפקוד הכבד, הכליות או הלב של מחלה במקביל או טיפול תרופתי.

תרופה זו ידועה מופרשת באופן משמעותי על ידי הכליה, והסיכון לתגובות רעילות לתרופה זו עשוי להיות גדול יותר בחולים עם תפקוד כלייתי לקוי. מכיוון שחולים קשישים נוטים יותר לירידה בתפקוד הכלייתי, יש להקפיד על בחירת המינון, ועשויים להיות שימושיים לפקח על תפקוד הכליות.

מנת יתר

לא סופק מידע.

אימוץ

לא ידוע.

פרמקולוגיה קלינית

נתרן כלורי הזרקת, USP יש ערך כמקור מים ואלקטרוליטים. הוא מסוגל לעורר diureis בהתאם למצב הקליני של המטופל.

מידע על המטופל

לא סופק מידע. עיין בקטע 'אזהרות' ו'פרקציות ' .

קטגוריות פופולאריות